PCR（聚合酶鏈式反應）超凈工作臺是分子生物學實驗中至關重要的設備，其標準操作規程對于確保實驗結果的準確性和可靠性至關重要。
1.操作前準備
在開啟
PCR超凈工作臺前，需檢查設備狀態，確保其處于完好狀態。提前30 - 60分鐘打開紫外線燈，對工作區域進行照射殺菌，以消除可能存在的微生物污染。使用前20分鐘啟動凈化風，并將臺面擦拭干凈。同時，對需要使用的工具和物品表面進行酒精棉擦拭消毒處理，之后將其放置在工作臺上，并拉下工作臺兩面的玻璃罩，注意雙手用力要均勻。
2.開機操作
操作時，打開照明燈開關，同時將紫外線燈熄滅。由于操作區為層流區，工作人員應避免站在妨礙氣流正常流動的位置，并盡量避免能引起擾亂氣流的動作，如快速移動、大幅度揮手等。操作者需穿著潔凈的工作服、工作鞋，戴好口罩和帽子，以保證工作區的潔凈衛生。
3.實驗操作
在實驗過程中，應嚴格按照實驗步驟進行操作，避免交叉污染。取用EP管、槍頭等物品時，需使用鑷子，不可用使用過的手套直接取用。取完物品后，要及時將袋子封好。移液器在一天工作結束后應調至最大量程，并用75%乙醇清潔移液器、槍頭盒及超凈臺面。
4.停機與清潔
實驗結束后，應停止風機運行，關閉所有開關，拔下電源插頭，切斷電源。使用75%乙醇擦拭操作臺面和內壁，對工作臺進行清潔。同時，要做好超凈工作臺的使用記錄，以便后續查閱和管理。
5.維護與保養
定期對超凈工作臺進行維護和保養，每3 - 6個月用儀器檢測其性能有無變化，測試整機風速，如運行區域風速低于0.2M/s，應對過濾器逐級做清洗除塵處理或更換過濾器。更換高效過濾器時，要注意型號、規格、尺寸的正確，按箭頭方向裝置，并確保過濾器周邊密封，做到絕對無滲漏現象。
遵循PCR超凈工作臺的標準操作規程，能夠有效降低實驗污染的風險，提高實驗的成功率和準確性，為分子生物學研究提供可靠的實驗環境。
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